Представлена методология, каким образом разбираются со структурой липопротеидов высокой плотности, их субклассами. Это градиентный электрофорез в геле. При сканировании гелей получаются кривые по плотности пиков, по которым оценивается распределение частиц по субклассам.

В результате этого исследования выяснилось, что если взять экстремальные подгруппы из распределения холестерина липопротеидов высокой плотности, то эти люди не перекрываются по размеру частиц. У людей, у которых низкий уровень липопротеидов высокой плотности, частицы маленького размера, у тех, у кого высокий уровень липопротеидов высокой плотности, – частицы большого размера. Здесь указано процентное содержание самых крупных по размеру частиц высокой плотности. У людей с низким уровнем такого холестерина только 16 % частиц крупного размера, и, напротив, при высоком уровне холестерина высокой плотности, 45 % частиц представлены самой крупной фракцией. Здесь распределение частиц по всем пяти классам размера. Видно, что у людей с низким уровнем холестерина липопротеидов высокой плотности преобладают частицы меньшего размера. Измерение толщины интимы и медии сонных артерий у этих людей для количественной оценки атеросклероза показало, что у людей с низким уровнем холестерина липопротеидов высокой плотности сосудистая стенка значительно толще, то есть это говорит, если не о развитии атеросклероза, то о высокой предрасположенности к его развитию.

Метаболический синдром считается преддиабетическим состоянием и оценивается по совокупности различных компонентов: содержание глюкозы в крови, артериальное давление, абдоминальное ожирение и еще несколько факторов. Выяснилось, что чем больше компонентов метаболического синдрома присутствует у человека, тем ниже у него уровень α-холестерина, тем у него меньше крупных частиц липопротеидов высокой плотности.

Были начаты исследования в области липидомики у лиц, которые участвовали в исследовании α-холестерина. Липидемической платформой была жидкостная хроматография в комбинации с масс-спектрометрией – этакий глобальный скрининг. Методология описана в относительно недавних публикациях. Математическая обработка данных идет с нормализацией по содержанию АроА1 (на единицу белка АроА1). В результате идентификации было определено 330 молекулярных липидных пиков, то есть получается, что в липопротеидах высокой плотности существует по меньшей мере 330 разных молекул, относящихся к липидам. Их удалось объединить в 12 функциональных классов на основании газо-жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии с использованием соответствующих библиотек.