Основные выводы. В исследованиях по липопротеидам высокой плотности в настоящее время основные усилия прилагаются к тому, чтобы научной общественности объяснить, что одним полногеномным исследованием не обойдешься и нужно заниматься интеграцией данных, полученных из полногеномных исследований, из транскриптомики, липидомики, в перспективе очень полезна будет и протеомика, а также относительно новый чисто компьютерный подход – биоинформатика, по нашему – молекулярно-динамическая симуляция – модели insilico. Наконец, по-прежнему (это мнение финской группы исследователей, и они стараются доказать его всему миру) необходимо в этих исследованиях добавлять некие функциональные анализы на уровне той же клеточной культуры.

Планы на будущее. Прежде всего, относительно недавно стало ясным, что термин «липопротеиды высокой плотности» сам по себе пустой, поскольку он относится к совокупности различных частиц, каждая из которых характеризуется своим собственным белковым составом, липидным составом и они выполняют совершенно разные функции. Это направление еще мало изучено. А какие именно функции выполняют различные субфракции липопротеидов высокой плотности? Все в кучу валить нельзя. Становится ясным, что изучение липопротеидов высокой плотности уже вываливается за рамки традиционных исследований сердечно-сосудистых заболеваний, а функцию липопротеидов высокой плотности надо рассматривать уже в аспекте системного воспаления, врожденного иммунитета. Необходимо будет понять, какие именно субфракции липопротеидов высокой плотности имеет смысл повышать, контролировать их уровень в крови для того, чтобы достичь какого-то терапевтического эффекта. Естественно, требуется расширение арсенала по изучению функциональных свойств липопротеидов высокой плотности. В настоящее время этот арсенал представлен только одним видом экспериментального дизайна. Очевидно, что этого крайне мало.

Другие развивающиеся методы, которые заслуживают упоминания – использование библиотеки фаговых антител. Смысл в том, чтобы выделить липопротеиды высокой плотности из крови здорового человека, выделить из крови больного человека и найти такие антитела из библиотеки, которые взаимодействуют с одними липопротеидами, но не взаимодействуют с другими. Поскольку антитела взаимодействуют с белком, по всей видимости, это будет какой-то из минорных белков, а дальше уже этот минорный белок, различающий больных и здоровых людей, можно будет количественно измерять с помощью иммуно-ферментативного метода ELISAи определиться с генетической библиотекой (где он кодируется и с какими другими белками соэкспрессируется).